Takedapro Argentina
áreas terapéuticas
Inmunología
Desde hace más de 25 años Takeda se enfoca en mejorar la vida de los pacientes mediante el desarrollo de tratamientos innovadores y programas de apoyo. Líder en áreas de inmunología
Gastroenterología
Desde hace más de 25 años Takeda se enfoca en mejorar la vida de los pacientes mediante el desarrollo de tratamientos innovadores y programas de apoyo. Líder en áreas de gastroenterología
Oncología
En Takeda Oncología aspiramos curar el cáncer, inspirados por el cuidado de nuestros pacientes y la innovación continua.
Hematología
Desde hace más de 25 años Takeda se enfoca en mejorar la vida de los pacientes mediante el desarrollo de tratamientos innovadores y programas de apoyo. Líder en áreas de hematología
Vacunas
Hoy, el negocio global de vacunas de Takeda está aplicando la innovación para abordar algunas de las enfermedades infecciosas más desafiantes del mundo, como el dengue, COVID-19, la gripe pandémica y el zika.
Enfermedades de depósito Lisosomal
Takeda aspira a transformar el tratamiento de las enfermedades de deposito lisosomal.
Angiodema Hereditario (HAE)
El AEH es un trastorno genético raro que provoca ataques recurrentes de edema (hinchazón) en varias partes del cuerpo, incluidos el abdomen, la cara, los genitales, las manos y la garganta. La hinchazón puede ser debilitante y dolorosa. Los ataques que obstruyen las vías respiratorias pueden causar asfixia y son potencialmente mortales.
NUESTROS PROGRAMAS
Inspirados por este propósito, los programas de apoyo al paciente de Takeda en Argentina están dedicados a impactar positivamente la vida de los pacientes, cuidadores y sus familias.
ENFEMEDAD INFLAMATORIA INTESTINAL
Programa de acompañamiento integral para pacientes
ONCOLOGÍA
Programa de acompañamiento integral para pacientes
HEMOFILIA
Programa de acompañamiento integral para pacientes
DEPÓSITO LISOSOMAL
Programa de acompañamiento integral para pacientes
INMUNODEFICIAENCIAS
Programa de acompañamiento integral para pacientes
ANGIOEDEMA HEREDITARIO
Programa de acompañamiento integral para pacientes
Programa de Diagnostico
Si sospecha que su paciente puede presentar una enfermedad genética, hereditaria y poco frecuente como Fabry, Gaucher, MPS II (Hunter) y Angioedema Hereditario (AEH), a través de Programa Diagnostico puede acceder a estudios enzimáticos y genéticos gratuitos contando con un servicio adicional de coordinación de extracción de sangre a domicilio o en un laboratorio cercano al paciente, insumos, logística y mecanismos de asesoramiento y educación cuando lo necesite.
Programa PRECIF
El Programa PRECIF otorga servicios de secuenciación exómica para aquellos pacientes donde el Profesional de la Salud tratante sospeche que puedan presentar Cardiomiopatía Hipertrófica de etiología desconocida. Para esto, hemos desarrollado un panel de 18 genes que nos permitirá dilucidar el origen de la Miocardiopatía Hipertrófica que presente cada paciente.
Programa FAMILY Tree
Family Tree es un programa de servicios de diagnostico de abordaje familiar y brinda servicio de apoyo a médicos que han diagnosticado pacientes con Enfermedad de Fabry, MPS II (Hunter) y Angioedema Hereditario que desean extender el estudio diagnóstico a familiares en riesgo de casos índice. Tiene como objetivo acompañar con educación y counseling genético a los pacientes para que puedan tomar decisiones informadas acerca de su salud.
Programa T-ALK
Es un programa integral en determinación de ALK en NSCLC (Non-small cell lung cancer) para estudio de biomarcadores predictivos para cancer de pulmón, para que luego de los resultados obtenidos el medeico pueda elegir el tratamiento mas adecuado y disponible a la fecha. El programa incluye asesoramiento de expertos, logística de muestra, interpretación de resultados por equipo de patología molecular de Biomakers.